在当前全球疫情反复的形式下，生物医药研发迎来新变革和机遇。记者从2022 APRL第十一届亚洲医药研发领袖峰会上获悉，生物医药企业纷纷调整研发策略，共同构建研发体系与创新生态圈，助推生物医药产业实现高质量发展。
康希诺生物联合创始人、执行董事邱东旭博士就肌注用和吸入用腺病毒载体新冠疫苗两款中国创新疫苗的研发历程、成果和进展进行了分享。
疫情发生以来，康希诺生物启动新冠疫苗研发工作。2020年1月，新冠疫苗项目立项，55天研发获批临床，400天完成我国首款肌注用腺病毒载体新冠疫苗从研发到上市的全过程。作为康希诺生物的联合创始人之一，邱东旭博士介绍：“我们研发的肌注用腺病毒载体新冠疫苗，基础免疫一剂有效，14天快速提供保护。这是迄今为止国内唯一一款单针新冠疫苗。”
目前，康希诺生物肌注用腺病毒载体新冠疫苗被纳入世卫组织紧急使用清单（EUL），并已在全球多国大规模投入使用。邱东旭说：“过去两年，全世界已有近亿剂康希诺生物肌注用腺病毒载体新冠疫苗被用于预防新冠流行，助力全球免疫屏障的快速搭建。”
据介绍，吸入用腺病毒载体新冠疫苗最大的亮点是能够高效激发黏膜免疫，在呼吸道黏膜建立起第一道防线。邱东旭说：“与其他疫苗来相比，这种疫苗的接种方式更接近病毒自然感染人体的过程，也更符合世卫组织提出的未来新冠疫苗研发的黏膜免疫方向。”
自成立以来，康希诺生物致力于研发立足中国、服务全球的先进疫苗产品。对标国际先进技术标准，从国内首个肌注用腺病毒载体新冠疫苗克威莎®，到全球第三个、亚洲第一支进入临床，中国唯一获批用作应急使用及国家储备的埃博拉疫苗，再到近期上市的国内首款四价流脑结合疫苗曼海欣®，都是由康希诺生物研发具有自主知识产权的创新型疫苗产品。未来将持续投入创新疫苗的研发生产，展示天津疫苗企业的科技创新实力，推动人类卫生健康共同体构建，助力生物医药产业高质量发展。
