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肿瘤医院发现肿瘤发病相关基因 破译癌症密码

A-A+2014年6月9日08:03渤海早报评论

  “为什么有的人吸烟喝酒却长寿,也有人远离烟酒却患上癌症;为什么同一种抗肿瘤药物对一些人非常有效,对另一些人则完全无效?这是因为不同人的基因组中存在差异。这种差异很多就表现为单个碱基上的变异,也就是单核苷酸的多态性(SNPs)。”记者从本市肿瘤医院获悉,该院首次发现与乳腺癌等恶性肿瘤易感性显著相关靶序列SNPs,填补了目前我国在有针对性地开展常见恶性肿瘤的三级预防模式及个体化预防措施的研究方面的空白,并获天津市科技进步一等奖。

  据天津市肿瘤医院流行病室主任陈可欣教授介绍,肿瘤是一种体细胞遗传病,其发生是复杂的多基因多步骤过程,既有环境因素作用,也有遗传因素的影响。90%以上的肿瘤属于多基因遗传范围,受遗传因素与环境因素的相互作用,是基因水平上具有高度异质性的一种疾病。SNPs主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,是个体遗传差异中最常见并与各种易感性或表型最密切相关的一类遗传标记。

  此项研究不但开展针对病因的一级预防,更注重通过一级预防进行早期发现,从而达到早期诊断和早期治疗、提高患者生存率的二级和三级预防,对易感人群筛查及个体化诊疗等方面具有重要意义。(渤海早报记者 张静 通讯员 李运红 朱芸)

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